印度的制药公司已经推出了新冠肺炎口服药物的仿制药，一个疗程至少120元

随着两种新冠肺炎口服药物莫那比拉韦和帕罗西汀的批准，在全球国多个国家，得益于仿制药协议，印度和其他国制药公司最近都推出了廉价的仿制药。

据路透社和印度《经济时报》 1月4日报道报道，同一天，印度，的瑞迪博士实验室和人类制药(human Pharma)制药公司分别宣布，他们将很快推出莫那比拉韦，的仿制药，他们的药物被命名为“Molflu”和“Molulife”。

两家公司的药价相同，5天一个疗程的药价只有1400卢比(约120元元)，远低于美国年政府购买的一个疗程“原装”药品700 美元元(约4460元元)的价格。《经济时报》表示，1400卢比是目前莫那比拉韦最便宜的仿制药价格。

人类制药负责人表示，“Molulife”有望在本周上市。据瑞迪博士实验室发言人介绍，“Molflu”将从下周开始在印度以国的价格销售，尤其是在疫情严重地区的药店。据《印度快报》 1月4日010报道报道，西普拉的仿制药“Cipmolnu”已经上市，最高零售价为2000卢比。

此前，默沙东与印度， 8家仿制药制造商签署了许可协议，并与药品专利池(MPP)组织达成协议，允许中低收入国合格药品制造商生产仿制药。“药品专利池”由国际药品采购机制(UNITAID)创建，并得到了美国国的支持。

去年12月28日，印度批准紧急使用莫那比拉韦，印度卫生部长上周表示，国中的13家公司将生产这种药物。根据报道，熙德隆，太阳制药和其他印度制药公司也在莫那比拉韦生产仿制药

根据该报之前的报道，莫那比拉韦是由美国默沙东公司和里奇巴克生物医药公司联合开发的。作用机制是干扰新冠肺炎遗传物质RNA(核糖核酸)的复制，诱导其产生假突变。根据默沙东向监管部门提交的最终数据，该药物可以将未接种疫苗的高危人群的住院或死亡风险降低约30%。英国、美国、日本和菲律宾国批准了莫那比拉韦。然而，莫那比拉韦的最终临床数据并不如另一种新冠口药物3354美国辉瑞公司开发的派可洛韦。去年12月14日在辉瑞进行的发布二期/三期临床试验的新结果显示，症状出现3天内服药，住院或死亡风险可降低89%，5天内服药，可降低88%。

像默沙东，一样，辉瑞已经与“药品专利池”达成协议，允许中低收入国公司生产仿制药。据孟加拉国《达卡论坛报》去年12月30日报道，国制药公司Beximco Pharmaceutical宣布将很快推出全球首个仿制药Paxlovid。Beximco此前曾在瑞德西韦和莫那比拉韦生产过抗病毒药物的仿制药

00-884政府直接从辉瑞订购了两倍的药物它已经订购了1000万疗程的帕罗西汀，并在1月4日又订购了1000万疗程的药物。美国《纽约时报》援引美政府一名高级官员的话说，报道两批药品的价格为每疗程530 美元。美国拜登总统4日表示，“我们甚至可能需要更多(药物)。”